|
1,2,4-thiadiazol-3-eddikesyre, 5-amino-a-[[2-(1,1-dimethylethoxy)-1,1-dimethyl-2-oxoethoxy]imino]-, (Z)-
|
|
Produktnavn:
|
1,2,4-thiadiazol-3-eddikesyre, 5-amino-a-[[2-(1,1-dimethylethoxy)-1,1-dimethyl-2-oxoethoxy]imino]-, (Z)-
|
|
Synonymer:
|
(Z)-2-[[1-(tert-butoxycarbonyl)-1-Methylethoxy]iMino]-2{{ 38}}(5-amino-[1,2,4]thiadiazol-3-yl)-eddikesyre;(Z)-2-(5-aMin o-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(1-tert-butoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yloxyiMino)eddikesyre;1,2,4-thiadiazol-3-eddikesyre,5-amino-a-[[2-(1,1-dimethylethoxy)-1,1-dimethylethoxy)-1,1-i-minethy! o]-,(Z)-;2-(5-AMino-1,2,4-thChemicalbookiadiazol-3-yl)-2-(((1-butoxy-1-oxopropan-2-yl)oxy)iMino)eddikesyre;1,2,4-thiadiazol-3-eddikesyre,5-amino-(1,)-dimethyl-[1-dimethylethoxy-[12-dimethylethoxy) thyl-2-oxoethoxy]imino]-,(Z)-(relateret reference);EOS-61787;(S)-2-benzothiazolyl;1,2,4-thiadiazol-3-eddikesyre,5-amino- -[[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-(1,1-dimethylethoxy)-1,1-dimethylethoxy)-1,1-oxoethoxy)-2-imino]-dimethyl,-( Z)-
|
|
CAS:
|
76028-96-1
|
|
MF:
|
C12H18N4O5S
|
|
MW:
|
330.36
|
|
EINECS:
|
616-285-5
|
1,2,4-thiadiazol-3-eddikesyre, 5-amino-a-[[2-(1,1-dimethylethoxy)-1,1-dimethyl-2-oxoethoxy]imino]-, (Z)-
|
Tæthed
|
1,41±0,1 g/cm3 (forudsagt)
|
|
Kogepunkt
|
487,8±47,0 grader (forudsagt)
|
|
Apk
|
2,13±0,41(forudsagt)
|
|
Opløselighed
|
Opløseligt i DMSO (lille mængde), methanol (lille mængde)
|
|
Opbevaringstemp.
|
2-8 grader
|
|
Form
|
Solid
|
|
Farve
|
Hvid til rå-hvid
|
Brug
|
Bruger
|
Nøgleråmateriale til cefozopransyntese
Cefozopran er et fjerde-generations cephalosporinantibiotikum med bred-antibakteriel aktivitet. Det har stærk hæmmende virkning på Gram-positive bakterier, Gram-negative bakterier (inklusive nogle lægemiddel-resistente stammer), og bruges klinisk til behandling af alvorlige infektioner såsom luftvejsinfektioner, urinvejsinfektioner og sepsis. Den aktive thioester af cefozopran-side-kædesyre gennemgår en kondensationsreaktion med cephalosporinkernen (såsom 7-ACA-derivater) for at introducere en specifik sidekædestruktur og derved konstruere den komplette kemiske struktur af cefozopran. Det er et uundværligt mellemprodukt i den industrielle produktion af dette antibiotikum. Strukturelt grundlag for at sikre antibakteriel aktivitet
Den aktive thioestergruppe i dets molekyle har høj reaktivitet, som effektivt kan acylere aminogruppen i cephalosporinkernen for at danne en stabil amidbinding, hvilket i sidste ende giver cefozopran en unik sidekædestruktur.- Denne side-kædestruktur er en vigtig garanti for, at cefozopran udøver sin antibakterielle virkning og øger dens affinitet for bakterielle penicillin-bindende proteiner (PBP'er), hvilket direkte påvirker lægemidlets antibakterielle spektrum og effektivitet. |
Populære tags: 1,2,4-thiadiazol-3-eddikesyre, 5-amino-a-[[2-(1,1-dimethylethoxy)-1,1-dimethyl-2-oxoethoxy]imino]-, (Z)- CAS NR.:76028-96