|
Navn
|
N-(4,5-dimethylisoxazol-3-yl)-N-(methoxymethyl)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzensulfonamid
|
|
Synonymer
|
N-(4,5-dimethylisoxazol-3-yl)-N-(methoxymethyl)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzensulfonamid;
Benzensulfonamid, N-(4,5-dimethyl-3-isoxazolyl)-N-(methoxymethyl)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-; N-[Methoxymethyl]-N-(4,5-dimethyl-3-isoxazolyl)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzensulfonamid;
N-(4,5-dimethyl-3-isoxazolyl)-N-(methoxymethyl)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzensulfonamid;
2-(N-(4,5-dimethyl-isoxazol-3-yl)-N-methoxymethylbenzensulfonamid)-boronsyrepinacolester;
|
|
CAS
|
415697-56-2
|
|
MF
|
C19H27BN2O6S
|
|
MW
|
422.3
|
|
Brug
|
Suzuki-koblingsprækursor i lægemiddel-F&U: Som et farmaceutisk mellemprodukt med en boronsyre pinacol ester struktur har det høj stabilitet af pinacol boronatgruppen. Det kan effektivt introducere funktionelle grupper såsom aromatiske ringe gennem Suzuki-koblingsreaktioner, hvilket letter syntesen af tumor-relaterede kinaseinhibitorer (f.eks. EGFR, ALK-hæmmere) og giver vigtige strukturelle enheder til udvikling af præcisionsmedicin mod kræft.
Selektivt reaktionsmellemprodukt i organisk syntese: Isoxazolringen, sulfamoylgruppen og pinacolboronatgruppen i strukturen danner multi-funktionelle reaktionssteder, der kombinerer stabilitet og reaktivitet. Den er anvendelig til rettet syntese af fine kemikalier og nye lægemiddelmolekyler, især i organiske syntesescenarier, der kræver præcis konstruktion af komplekse skeletter.
|
Populære tags: cas 415697-56-2 n-(4,5-dimethylisoxazol-3-yl)-n-(methoxymethyl)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzensulfonamid, Kina, producenter, specialfabrikanter, leverandører, leverandører
