Den 10. juni 2019 blev "Forordningerne om administration af menneskelige genetiske ressourcer i Folkerepublikken Kina" officielt annonceret og blev bestemt til at blive implementeret 1. juli.
Forvaltningen af menneskelige genetiske ressourcer i kliniske forsøg i Kina har en lang vej at gå. På den ene side er det nødvendigt at fremme udviklingen i kliniske forsøg. På den anden side er det nødvendigt at styre indsamling, konservering, internationalt samarbejde og udgang af genetiske ressourcer.
"Godkendelse af videnskabelig forskning om internationalt samarbejde om menneskelige genetiske ressourcer" er relevant for regulering og styring af international samarbejdsvidenskabelig forskning ved hjælp af kinesiske menneskelige genetiske ressourcer.
Kinas menneskelige genetiske ressourcer Internationalt samarbejde Videnskabelig forskning Undersøgelse og godkendelse (fjortende batch i 2019) (2019-09-27), de vigtigste forsøg, der er godkendt til kliniske forsøg er:
Novo Concord, oral somaglutid, hypoglykæmisk rookie: oral somaglutid, pris til 50000 renminbi pr. Måned; indenlandsk er også hurtig;
Indien Natco, Gleevec-Imatinib generisk lægemiddel, "Jeg er ikke en narkotika-gud" Glein-prototype-medicinalfirma Natco vil fokusere på udviklingen af onkologiske medikamenter i Kina!
Novartis, Kanalimum, Kina NSCLC fase 3 klinisk;
Zhuhai Rundu, lidocaine-prilocaine-fløde;
BMS, 986165, moderat til svær psoriasis fase 3 klinisk;
Yide Biologisk, budesonid aerosol;
Zee Bio, Jacketini Cream, fase 2 alopecia areata klinisk, selskabets værdiansættelse er næsten 5 milliarder, Zeyake Jackini creme til alopecia areata!
Yifang Biologisk, URAT1, klinisk;
Junshi Biologisk, PD-1, Nasopharyngeal carcinoma fase 3;
Novartis, Brolucizumab og Aberysip fase 3 klinisk; og så videre.
