Den 12. august annoncerede Bayer og Biotech Company Kumquat Biosciences opnåelsen af en global eksklusiv licens- og samarbejdsaftale med det formål at i fællesskab udvikle og kommercialisere Kumquats KRAS G12D -hæmmer, hvilket bringer nyt terapeutisk håb til patienter med bugspytkirtelkræft, farvekræft og lungekræft.
KRAS -genmutation er en nøglefaktor, der driver tumorvækst, og ca. 25% af alle kræftformer har KRAS -mutationer. Blandt dem er KRAS G12D -mutation især almindelig hos specifikke kræftformer, såsom pancreasduktal adenocarcinom, kolorektal kræft og ikke - lille cellelungekræft. Pankreatisk ductal adenocarcinoma, som den mest almindelige type bugspytkirtelkræft, er vanskelig at behandle, med de fem - årets overlevelsesrate for patienter, der er mindre end 10%.
I øjeblikket er de markedsførte KRAS -hæmmere hovedsageligt målrettet mod den relativt sjældne G12C -mutation. I løbet om lægemiddeludvikling, der er målrettet mod G12D -mutation, har flere virksomheder kandidatlægemidler, der kommer ind i det kliniske teststadium, og KRAS G12D -hæmmeren fra dette samarbejde forventes at imødekomme det lange - udtryk uopfyldte behov på dette felt.
I henhold til aftalen er Kumquat ansvarlig for at indlede og gennemføre fase IA -undersøgelsen, mens Bayer er ansvarlig for at gennemføre efterfølgende udviklings- og kommercialiseringsaktiviteter.
Kumquat vil modtage op til 1,3 milliarder amerikanske dollars (svarende til ca. 9,3 milliarder yuan), herunder forhåndsbetalinger, kliniske og kommercielle milepælbetalinger og lagde patent royalties baseret på nettoomsætning. Derudover beholder Kumquat også den eksklusive ret til at forhandle om deltagelse i overskudsdeling i USA.
Kumquat Biosciences er en klinisk - Stage Biotechnology Company grundlagt af pionerer i KRAS -stien. Siden oprettelsen i 2019 har den modtaget støtte fra en række brønd - kendte investeringsfonde, herunder Orbimed, Sequoia China og Roche Venture Fund. Tidligere har Kumquat nået til lukrative samarbejdsaftaler med henholdsvis Eli Lilly og Takeda. Samarbejdsbeløbet med Eli Lilly i 2021 var så højt som 2,07 milliarder dollars, mens samarbejdsbeløbet med Takeda i 2024 nåede 1,33 milliarder dollars.
Samarbejdet mellem Bayer og Kumquat denne gang er ikke kun et vigtigt layout for begge parter inden for præcisions onkologi, men bringer også nyt håb til patienter med KRAS G12D -mutation - relaterede kræftformer.
I den enorme slagmark med kræftbehandling accelererer Bayer desuden sit tempo, og dens kræftlægemiddelrørledning dækker flere tumortyper.
Inden for prostatacancer er Darolutamid Bayer's Ace. Dens fase III Clinical Arasens -undersøgelse er en global multicenter, randomiseret, dobbelt - blind, placebo - kontrolleret undersøgelse, der bruges til at sammenligne effektiviteten og sikkerheden af Darolutamid + docetaxel (DOC) + ADT versus placebo + docetaxel + ADT i behandlingen af MHSPC -patienter. De nuværende data er opmuntrende. Den kombinerede terapi er bedre end traditionel terapi med hensyn til radiografisk progression - fri overlevelse og samlet overlevelse, hvilket betyder, at det kan ændre behandlingstilstanden for MHSPC.
Inden for ikke - lille cellelungekræft dukker sevabertinib op. Det er en oral, reversibel lille - molekyle tyrosinkinaseinhibitor (TKI), der nøjagtigt kan målrette flere HER2 -mutationer. Den amerikanske FDA tildelte gennembrudets terapibetegnelse til dette produkt i 2024, og denne sort blev erklæret for markedsføring i Kina i juli i år.
Inden for kolorektal kræft er regorafenib en solid styrke af Bayer, der bruges til behandling af ildfast metastatisk kolorektal kræft (MCRC). En række kliniske studier udføres kontinuerligt med det formål at afklare dens effektivitet og sikkerhed yderligere hos MCRC -patienter for yderligere at optimere behandlingsplanen og bringe mere overlevelseshåb til patienter.
Referencer:
1. Yaozhi -data
2. https://mp.weixin.qq.com/s/pk9kihxafdi7haqripy3tq
3. https://mp.weixin.qq.com/s/p5pd7kerbyysgj7tmecioa
4. https://mp.weixin.qq.com/s/w1xm1ry71niq7t_yrfz8sw
