Den 21. marts blev Fujian Cosunter Pharmaceutical Co.,Ltd. annonceret, at de registrerede kliniske undersøgelsesdata for dets anti-neocoronavirus orale lille molekyle 3CL proteasehæmmer klasse I innovative lægemiddel Atetevir Tablets/Ritonavir Tablets Combination Package (handelsnavn: Tazovid®) vil blive offentliggjort ieKlinisk Medicin, et undertidsskrift til det autoritative internationale medicinske tidsskrift Lancet. Dette betyder, at Kinas forskning og udvikling af medicin mod koronar infektion er ved at gå ind i en helt ny fase, der bidrager med nye resultater og løsninger til Kina og endda den globale anti-nye koronar infektion sundhedspleje.
Denne publikation er en høj anerkendelse af forskningsresultaterne fra det internationale akademiske samfund. Forfatterne til artiklen er akademiker Nanshan Zhong, professor Hongzhou Lu (medlem af American Academy of Microbiology), akademiker Fusheng Wang, professor Xiaochun Chen, Dr. Yuhua Zhang (General Manager for Akeylink), Dr. Weizhong Mao (Chief Scientist of Akeylink) , etc.
Undersøgelsen, der skal offentliggøres ieKlinisk Medicin, et undertidsskrift af Lancet, er et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret fase II/III klinisk studie i Kina, ledet af First Hospital of Guangzhou Medical University og Third People's Hospital of Shenzhen, med deltagelse af en bred vifte af 48 kliniske centre i landet og i alt 1.246 fag. Resultaterne af undersøgelsen viste, at Tazovid® viste signifikante antivirale virkninger med en signifikant reduktion i virusmængden og hurtig genopretning af 11 nye kronesymptomer, herunder "hoste, varme eller feber, hovedpine og kropssmerter/ømhed", og var veltolereret og sikker. Sammenlignet med Paxlovid har denne super 3CL-hæmmer, Tazovid®, en lavere dosis (halv dosis, 150 mg, BID), den laveste daglige terapeutiske dosis af en markedsført global anti-neokoronat-innovator og en overlegen sikkerhedsprofil. Det er også det eneste anti-neokaronære lægemiddel, der er blevet godkendt og markedsført både nationalt og internationalt, og som har vist overlegen effektivitet og statistisk signifikant forskel i XBB-variantpopulationen i et pivotalt registerbaseret klinisk studie.
Baseret på resultaterne af denne undersøgelse blev Tazovid® betinget godkendt i Kina den 23. november 2023 til behandling af voksne patienter med mild til moderat neocoronavirusinfektion.
Lanceter et af verdens fire førende medicinske tidsskrifter.eKlinisk Mediciner Lancet's førende open access-tidsskrift for integrativ medicinforskning og er en del afThe Lancet Opdagelsesvidenskab. Den udgiver klinisk forskning på tværs af alle medicinske discipliner: fra diagnose til behandling, fra forebyggelse til palliativ behandling, fra sundhedsfremme til sundhedspolitik og lighed. Tidsskriftet udgiver klinisk forskning af høj kvalitet med vægt på nyhed og klinisk fremskridt, herunder originale forskningsartikler og anmeldelser.Lancet-eClinicalMedicinehar formelt accepteret offentliggørelsen af data fra det kliniske studie af kombinationspakken atetevir/ritonavir tabletter (varenavn: Tazovid®) efter flere runder med gennemgang og udvælgelse af professionelle anmeldere. Dette er en fuld bekræftelse af Tazovid®s potente antivirale effekt, lave dosering og fremragende sikkerhed, som vil lette anerkendelsen og udviklingen af Tazovid® på det internationale marked til gavn for patienter med nye kroner rundt om i verden.
På nuværende tidspunkt er Tazovid® godkendt til at indgå i den nationale midlertidige sygesikring, hvilket væsentligt reducerer den "økonomiske tærskel" for klinisk anvendelse af lægemidlet til gavn for patienter i ind- og udland.
