For nylig har Shengshi Tycos klasse 1 innovative lægemiddel SGLT-2/DPP-4 dobbeltmålhæmmer CGT-2201 opnået den underforståede licens til kliniske forsøg fra State Drug Administration.CGT-2201 , som retter sig mod SGLT-2 og DPP-4, to vigtige mål for glukosemetabolisme, kan bedre bruges i behandlingen af diabetes og dens afledte sygdomme, herunder diabetisk nefropati og ikke-alkoholisk fedtleversygdom.
I 2021 er antallet af diabetespatienter i Kina nået op på 141 millioner, hvilket er førstepladsen i verden. Blandt mange diabetespatienter i Kina kan 20~40% lide af diabetiske nefropatikomplikationer. Blandt de eksisterende hypoglykæmiske lægemidler er det kun natrium-glucose cotransporter 2 (SGLT-2)-hæmmere, der har en signifikant nyrebeskyttende effekt i klinisk verifikation, men den iboende risiko for reproduktions- og urinvejsinfektion begrænser dets anvendelse. Baseret på SGLT-2-hæmmeren, kombineret med egenskaberne af dipeptidylpeptidase 4 (DPP-4)-hæmmer, design og udvikling af et lægemiddel, der kan forbedre blodsukkeret, reducere bivirkningerne ved urin og reproduktion. systeminfektioner, uden nyrefunktionsbegrænsninger og har nyrefordele, forventes at udfylde markedskløften og opfylde patienternes behov.
Baseret på denne markedsbaggrund og målkarakteristika bruger Shengshiteko sin egen lille-molekyle kimære lægemiddelteknologiplatform til at udvikle multifunktionelle nye lægemiddelprodukter med synergistisk mekanisme, og CGT-2201 er et af dets repræsentative værker. Den kombinerer de respektive mekanismekarakteristika for SGLT-2 og DPP-4 på basis af hæmning af SGLT-2-aktivitet for at reducere reabsorptionen af glukose i nyrerne, hvilket bremser inaktiveringen af DPP{{ 6}} på GLP-1 og reducere bivirkningerne af urinvejsinfektion af eksisterende SGLT-2-lægemidler; samtidig reducere nyrebelastningen og reducere brugen af kontraindikationer hos diabetespatienter uden nyreinsufficiens. Derfor vil lægemidlet have den fordel, at det er bedre blodsukkerkontrol og beskytter patienternes nyrefunktion.
Shengshitaike blev grundlagt i Suzhou Industrial Park i 2010. Kerneteamet har årtiers arbejdserfaring i hele livscyklussen for internationale lægemidler og er forpligtet til forskning og udvikling og industrialisering af småmolekylære innovative lægemidler med højkvalitets og differentierede lægemidler . Med den integrerede lægemiddelforsknings- og udviklingsteknologiplatform og diversificerede forretningsvision har virksomheden opbygget en produktpipeline, der dækker en række sygdomme som hypoglykæmi, anti-cancer og autoimmunitet. Inden for hypoglykæmiske lægemidler har shengagliptin, kerneproduktet uafhængigt udviklet af virksomheden, indsendt NDA (produktmarkedsføringsansøgning) til State Food and Drug Administration og blev accepteret. Resultaterne af fase 3 kliniske forsøg viser, at den lave dosis kan nå det forudindstillede forsøgsslutpunkt, og højdosisgruppen kan også vise lægemidlets sikkerhed. "Mængden" og halvdelen af effekten gør, at det forventes at blive det bedste hypoglykæmiske lægemiddel i sin klasse. Samtidig har virksomheden også lavet et omfattende layout af orale lægemidler og afledte sygdomme af forskellige targets relateret til diabetes. CGT-2201, som blev godkendt til klinisk praksis, er et af medlemmerne af dets pipelinematrix.
