Den 1 april, 2020, udsendte FDA en meddelelse på sit officielle websted med anmodning om, at alle ranitidinprodukter skulle trækkes tilbage fra markedet, fordi den uacceptable dosis urenheder N-nitrosodimethylamine (N-nitrosodimethylamine) blev påvist i nogle stoffer. , Benævnt NDMA)
NDMA
NDMA er klassificeret som en kategori 2 En kræftfremkaldende. Det er et stof, der kan forårsage kræft hos mennesker. Det absorberes hurtigt gennem fordøjelseskanalen og luftvejene og absorberes langsomt gennem huden, hvilket hovedsageligt forårsager leverskader. Normalt forbruger folk også lave niveauer af NDMA gennem kosten, men lave niveauer øger ikke risikoen for kræft. Men vedvarende høje indtagelsesniveauer kan øge risikoen for kræft, såsom kroniske sygdomme, der kræver langvarig brug af medikamenter.
Undersøgelsen fandt, at selv under normale opbevaringsbetingelser vil NDMA-indholdet i ranitidinprodukter stige. Og når temperaturen stiger, vil NDMA-indholdet stige markant, og når lagringstiden øges, øges også NDMA-indholdet.
Ranitidine
Ranitidin, også kendt som furanidamin, er en potent histamin H 2 receptorantagonist, som effektivt kan hæmme gastrisk syresekretion forårsaget af stimulering af histamin, pentagastrin og carbachol og reducere mavesyrens enzymaktivitet.
Ranitidin kan bruges klinisk til behandling af duodenalsår, gastrisk mavesår, reflux-esophagitis og andre sygdomme, der forårsager overdreven mavesyresekretion.
På nuværende tidspunkt er der stadig ingen konklusion om, hvorvidt ranitidinprodukter, der indeholder NDMA som urenheder, er skadelige for den menneskelige krop, og evalueringen bør stadig være i gang.
Hvis du er bekymret for sikkerheden ved ranitidin, kan du overveje brugen af famotidin, cimetidin, omeprazol, omeprazol, lansoprazol og andre lægemidler. .
